
CaMinus, asociación sin ánimo de lucro formada por tres personas de las que dos padecen una enfermedad rara denominada ‘distrofia muscular’, prepara ya un nuevo reto para visibilizar a los 70 millones de personas en el mundo que sufren enfermedades minoritarias. Acompañados siempre en sus iniciativas por Fundación Vital, su próximo destino será llegar hasta el faro del fin del mundo, un proyecto que han bautizado como ‘CaMinus Finis Terrae’. Al igual que en anteriores proyectos, el objetivo de esta aventura es mostrar al mundo que las enfermedades raras existen, que no son tan minoritarias como se piensa.
Información
Tras viajar el año pasado a Roma y ser recibidos en audiencia por el Papa Francisco, el nuevo proyecto de CaMinus para 2025 tiene prevista su salida el 10 de junio desde la capital alavesa para llegar a Oviedo por carretera. Una vez allí, el 11 de junio iniciarán la primera etapa en sus sillas de ruedas para recorrer los más de 427 kilómetros hasta llegar a Finisterre (20 de junio). A lo largo de 10 jornadas transitarán por el conocido como camino primitivo de Santiago hasta Mellide, donde enlaza con el camino francés, para llegar hasta Santiago de Compostela. Esta será su tercera llegada en peregrinación a la plaza del Obradoiro aunque en esta ocasión continuarán hasta ‘el fin del mundo’
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