CaMinus, asociación sin ánimo de lucro formada por tres personas de las que dos padecen una enfermedad rara denominada ‘distrofia muscular’, prepara ya un nuevo reto para visibilizar a los 70 millones de personas en el mundo que sufren enfermedades minoritarias. Acompañados siempre en sus iniciativas por Fundación Vital, su próximo destino será llegar hasta el faro del fin del mundo, un proyecto que han bautizado como ‘CaMinus Finis Terrae’.
